2-Carb-20. Aldonsavak

20.1. Elnevezés

Az aldonsavakat aldotrionsavakra, aldotetronsavakra, aldopentonsavakra, aldohexonsavakra stb. oszthajtuk a láncban található szénatomok száma alapján. Az egyes vegyületek nevét ebben a családban úgy képezzük, hogy az aldóz szisztematikus vagy triviális nevének "-óz" végződését "-onsav"-ra cseréljük.

Példák:

D-Glükonsav

D-Glükonát

2-Amino-2-dezoxi-D-glükonsav

20.2. Származékok

A sók nevét úgy képezzük, hogy az "-onsav" végződést "-onát"-ra cseréljük, így jelölve az aniont. Ha az ellenion ismert, az aldonát neve előtt kötőjellel tüntetjük fel.

Az észterek nevét szintén a sav funkciós csoportból származtatjuk az "-onát" végződés segítségével. Az alkil (aril stb.) csoport nevét az aldonát neve elé kötőjellel kapcsoljuk. A körülírást tükröző alternatív nevek [aldonsav alkil (aril stb. észter)] tárgymutatók készítéséhez szintén alkalmazhatók.

Az amidok nevét az "-onamid", a nitrilekét az "-ononitril" végződéssel képezzük.

Példák:

Metil-D-glükonát

Izopropil-3,4-di-O-metil-L-mannonát

N,N-Dimetil-L-xilonamid

Metil-3-dezoxi-D-treo-pentonát

Metil-tetra-O-acetil-L-arabinonát

A laktonok nevét az "-onolakton" utótaggal képezzük. A helyzetszámokat úgy kell megadnunk (az "-ono-i,j-lakton" formában), hogy először a karbonilcsoportot említjük (i), majd a szénlánc oxigénatomját (j). A szakirodalomban a körülírást használó nevek (l. a zárójelekben feltüntetett neveket) gyakran megtalálhatók, de ezek alkalmazását nem ajánljuk. A laktámok nevét hasonló módon képezzük az "-onolaktám" végződés segítségével.

Példák:

D-Glükono-1,4-lakton
(L-Glükonsav g-lakton)

D-Glükono-1,5-lakton
(L-Glükonsav d-lakton)

3-Dezoxi-D-ribo-hexono-1,5-lakton

5-Amino-5-dezoxi-D-mannono-1,5-laktám

A savhalogenideket úgy nevezzük el, hogy az "-onsav" végződést "-onoil-halogenid"-re cseréljük.

Példa:

Penta-O-acetil-D-glükonoil-klorid

A savszármazékok általános elnevezésének bonyolultabb eseteire másutt találunk példákat [13, 14]⁽³²⁾.