L-treo-Hexo-2,5-diulóz
mezo-xilo-Hepto-2,6-diulóz
2-Carb-11. Diketózok
2-Carb-11.1. Szisztematikus nevek
A diketózok szisztematikus nevét az alapnévből képezzük az "-óz" végződést "-odiulóz" utótaggal helyettesítve. A (potenciális) karbonilcsoportok helyzetszámainak a lehető legkisebbnek kell lenni és azokat az "-o" és a "diulóz" utótagok közé illesztjük. Az alapnevet meg kell előznie a megfelelő konfigurációs előtagnak. Amennyiben több név közül lehet választani, a döntést a 2-Carb-2.2.2 szabály alapján kell meghozni. A gyűrűs formákban a helyzetszámokra is szükség lehet a gyűrűzáródás helyének jelzésére: ekkor mindig a (potenciális) karbonilcsoportot nevezzük meg elsőként.
Példák:
mezo-xilo-Hepto-2,6-diulóz
11.2. Királis centrumok többszörös halmazai
Amennyiben a karbonilcsoport(ok) elválasztja (elválasztják) a királis centrumokat, a konfigurációs előtagokat a szokásos módon rendeljük a szerkezethez (l. a 2-Carb-8.4 szabályt) és az akirális centrumokat figyelmen kívül hagyjuk.
Példák:
a-D-treo-Hexo-2,4-diulo-2,5-furanóz
L-altro-Okto-4,5-diulóz
nem L-talo-okto-4,5-diulóz
L-glicero-L-manno-Nono-2,7-diulóz
D-glicero-L-ido-Nono-3,6-diulóz