2-Carb-22. Uronsavak

22.1. Elnevezés és számozás

Az egyes uronsavak nevét úgy kapjuk, hogy (a) a megfelelő aldóz szisztematikus vagy triviális nevének "-óz" végződését "-uronsav"-ra; (b) a glikozidok "-ozid" végződését "-oziduronsav"-ra; (c) a glikozilcsoportok "-ozil" végződését "-oziluronsav"-ra cseréljük. A (potenciális) aldehid karbonilcsoport (és nem a szisztematikus nómenklatúra [13, 14] karboxilcsoportja) kapja az 1-es számot (vö. 2-Carb-2.1, 1. megjegyzés).

22.2. Származékok

A karboxilcsoport átalakításával nyert származékokat (sók, észterek, savhalogenidek, amidok, nitrilek stb.) a 2-Carb-20.2) szabályban leírtak szerint képezzük. Az anionok végződése "-uronát". Az észterek nevét szintén az "-uronát" végződéssel kapjuk.

Példák:

D-Glükuronsav

a-D-Mannopiranuronsav

Fenil-b-D-glükopiranoziduronsav
nem fenil-b-D-glükuronozid vagy fenil-glükuronid

Metil-a-L-idopiranoziduronsav

Metil-2,3,4-tri-O-acetil-a-D-glükopiranoziluronát-bromid

Metil-a-L-glükofuranozidurononitril

Nátrium-(metil-a-L-glükofuranozid)uronát

Etil-2,3,5-tri-O-benzoil-a-D-mannofuranuronát

D-Glükurono-6,3-lakton

D-Glükofuranurono-6,3-lakton

Methyl a-D-glükofuranozidurono-6,3-lakton

4-Dezoxi-L-treo-hex-4-enopiranuronsav

Metil-4-dezoxi-L-treo-hex-4-enopiranuronát

Metil-4-dezoxi-a-L-treo-hex-4-enopiranoziduronsav

Metil-(fenil-4-dezoxi-b-L-treo-hex-4-enopiranozid)uronát

Metil-b-D-galaktopiranoziduronamid